BeneFIX

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nonacog alfa

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

nonacog alfa

Terápiás csoport:

antihemoragiká

Terápiás terület:

Hemofília B

Terápiás javallatok:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia B (vrodené faktor-IX nedostatok).

Termék összefoglaló:

Revision: 42

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1997-08-27

Betegtájékoztató

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése