BeneFIX

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-10-2022

Principio attivo:

Nonacog alfa

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

B02BD04

INN (Nome Internazionale):

nonacog alfa

Gruppo terapeutico:

antihemoragiká

Area terapeutica:

Hemofília B

Indicazioni terapeutiche:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia B (vrodené faktor-IX nedostatok).

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1997-08-27

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
BeneFIX 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
BeneFIX 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 250 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 50 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX). Po
rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml roztoku
obsahuje približne 100 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 200 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 1500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 1500 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 300 IU nonakogu alfa.
BeneFIX 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá liekovka obsahuje nominálne 2000 IU nonakogu alfa
(rekombinantný koagulačný faktor IX).
Po rekonštitúcii s priloženým 5 ml (0,234 %) roztokom chloridu
sodného na injekciu, každý ml
roztoku obsahuje približne 400 IU nonakog
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti