BroPair Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionat

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1534/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte suši
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo BroPair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let
in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z inhalacijskimi
kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
BroPair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila BroPair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega odmerka
inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega odmerka
ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z odmerkom ICS,
in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se spremeni le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése