BroPair Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
27-08-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2021

Aktiva substanser:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionat

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1534/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte suši
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo BroPair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let
in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z inhalacijskimi
kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
BroPair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila BroPair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega odmerka
inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega odmerka
ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z odmerkom ICS,
in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se spremeni le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2021