BroPair Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionat

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1534/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte suši
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo BroPair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let
in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z inhalacijskimi
kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
BroPair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila BroPair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega odmerka
inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega odmerka
ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z odmerkom ICS,
in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se spremeni le
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2021

Zobacz historię dokumentów