BroPair Spiromax

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionat

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1534/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte suši
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo BroPair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let
in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z inhalacijskimi
kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
BroPair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila BroPair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega odmerka
inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega odmerka
ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z odmerkom ICS,
in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se spremeni le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti