Champix

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vareniclina

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

N07BA03

INN (nemzetközi neve):

varenicline

Terápiás csoport:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Terápiás terület:

Cessação do uso do tabaco

Terápiás javallatok:

Champix é indicado para a cessação do tabagismo em adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 38

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2006-09-25

Betegtájékoztató

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHAMPIX 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CHAMPIX 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vareniclina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CHAMPIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CHAMPIX
3.
Como tomar CHAMPIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CHAMPIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHAMPIX E PARA QUE É UTILIZADO
CHAMPIX contém a substância ativa vareniclina. CHAMPIX é um
medicamento que é utilizado em
adultos para os ajudar a parar de fumar.
CHAMPIX pode ajudar a aliviar os sintomas de desejo e de abstinência
associados à cessação
tabágica.
CHAMPIX pode também reduzir o prazer associado aos cigarros, caso
fume enquanto estiver sob
tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CHAMPIX
NÃO TOME CHAMPIX:
-
se tem alergia a vareniclina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar CHAMPIX.
Têm sido notificados casos de depressão, ideação suicida,
comportamento suicida e tentativas de
suicídio, em doentes a tomar CHAMPIX. Se estiver a tomar CHAMPIX e
desenvolver agitação,
humor depressivo, alterações de comportamento que o preocupam a si,
ou à sua família, ou se lhe
surgirem ideias ou comportamentos suicidas,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de vareniclina
(sob a forma de tartarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película de 4 mm x 8 mm
Brancos, de formato capsular, biconvexos, marcados com “_Pfizer_”
num lado e “CHX 0.5” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CHAMPIX está indicado para a cessação tabágica em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de vareniclina é de 1 mg duas vezes por dia, após
uma semana de titulação como
descrito abaixo:
Dia 1 – 3:
0,5 mg uma vez por dia
Dia 4 – 7:
0,5 mg duas vezes por dia
Dia 8 – Até final do tratamento:
1 mg duas vezes por dia
O doente deve estabelecer uma data para parar de fumar. Geralmente, o
tratamento com CHAMPIX
deve iniciar-se 1-2 semanas antes desta data (ver secção 5.1). Os
doentes devem ser tratados com
CHAMPIX durante 12 semanas.
Para os doentes bem sucedidos que pararam de fumar no final das 12
semanas, pode considerar-se um
período de tratamento adicional de 12 semanas com CHAMPIX 1 mg, duas
vezes por dia, para a
manutenção da abstinência (ver secção 5.1).
Para os doentes que não consigam ou não queiram deixar de fumar
abruptamente, deve ser
considerada uma abordagem gradual para parar de fumar durante o
tratamento com CHAMPIX. Os
doentes devem reduzir o ato de fumar nas primeiras 12 semanas do
tratamento e parar de fumar até ao
final desse período de tratamento. Os doentes devem então continuar
a tomar CHAMPIX por um
período adicional de 12 semanas para perfazer um total de 24 semanas
de tratamento (ver secção 5.1).
Os doentes que estejam motivados para parar de fumar e que não
conseguiram parar de fumar durante
o tratamento anterior com CHAMPIX, ou que tiveram uma recaída após o
tratamento, p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-04-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése