Champix

국가: 유럽 연합

언어: 포르투갈어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
31-10-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
31-10-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
03-04-2014

유효 성분:

vareniclina

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

N07BA03

INN (국제 이름):

varenicline

치료 그룹:

Outros medicamentos do sistema nervoso

치료 영역:

Cessação do uso do tabaco

치료 징후:

Champix é indicado para a cessação do tabagismo em adultos.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2006-09-25

환자 정보 전단

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHAMPIX 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CHAMPIX 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vareniclina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CHAMPIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CHAMPIX
3.
Como tomar CHAMPIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CHAMPIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHAMPIX E PARA QUE É UTILIZADO
CHAMPIX contém a substância ativa vareniclina. CHAMPIX é um
medicamento que é utilizado em
adultos para os ajudar a parar de fumar.
CHAMPIX pode ajudar a aliviar os sintomas de desejo e de abstinência
associados à cessação
tabágica.
CHAMPIX pode também reduzir o prazer associado aos cigarros, caso
fume enquanto estiver sob
tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CHAMPIX
NÃO TOME CHAMPIX:
-
se tem alergia a vareniclina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar CHAMPIX.
Têm sido notificados casos de depressão, ideação suicida,
comportamento suicida e tentativas de
suicídio, em doentes a tomar CHAMPIX. Se estiver a tomar CHAMPIX e
desenvolver agitação,
humor depressivo, alterações de comportamento que o preocupam a si,
ou à sua família, ou se lhe
surgirem ideias ou comportamentos suicidas,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de vareniclina
(sob a forma de tartarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película de 4 mm x 8 mm
Brancos, de formato capsular, biconvexos, marcados com “_Pfizer_”
num lado e “CHX 0.5” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CHAMPIX está indicado para a cessação tabágica em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de vareniclina é de 1 mg duas vezes por dia, após
uma semana de titulação como
descrito abaixo:
Dia 1 – 3:
0,5 mg uma vez por dia
Dia 4 – 7:
0,5 mg duas vezes por dia
Dia 8 – Até final do tratamento:
1 mg duas vezes por dia
O doente deve estabelecer uma data para parar de fumar. Geralmente, o
tratamento com CHAMPIX
deve iniciar-se 1-2 semanas antes desta data (ver secção 5.1). Os
doentes devem ser tratados com
CHAMPIX durante 12 semanas.
Para os doentes bem sucedidos que pararam de fumar no final das 12
semanas, pode considerar-se um
período de tratamento adicional de 12 semanas com CHAMPIX 1 mg, duas
vezes por dia, para a
manutenção da abstinência (ver secção 5.1).
Para os doentes que não consigam ou não queiram deixar de fumar
abruptamente, deve ser
considerada uma abordagem gradual para parar de fumar durante o
tratamento com CHAMPIX. Os
doentes devem reduzir o ato de fumar nas primeiras 12 semanas do
tratamento e parar de fumar até ao
final desse período de tratamento. Os doentes devem então continuar
a tomar CHAMPIX por um
período adicional de 12 semanas para perfazer um total de 24 semanas
de tratamento (ver secção 5.1).
Os doentes que estejam motivados para parar de fumar e que não
conseguiram parar de fumar durante
o tratamento anterior com CHAMPIX, ou que tiveram uma recaída após o
tratamento, p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기