Champix

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
31-10-2023

Aktiv ingrediens:

vareniclina

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Terapeutisk gruppe:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Terapeutisk område:

Cessação do uso do tabaco

Indikasjoner:

Champix é indicado para a cessação do tabagismo em adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 38

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2006-09-25

Informasjon til brukeren

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHAMPIX 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CHAMPIX 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vareniclina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CHAMPIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CHAMPIX
3.
Como tomar CHAMPIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CHAMPIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHAMPIX E PARA QUE É UTILIZADO
CHAMPIX contém a substância ativa vareniclina. CHAMPIX é um
medicamento que é utilizado em
adultos para os ajudar a parar de fumar.
CHAMPIX pode ajudar a aliviar os sintomas de desejo e de abstinência
associados à cessação
tabágica.
CHAMPIX pode também reduzir o prazer associado aos cigarros, caso
fume enquanto estiver sob
tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CHAMPIX
NÃO TOME CHAMPIX:
-
se tem alergia a vareniclina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar CHAMPIX.
Têm sido notificados casos de depressão, ideação suicida,
comportamento suicida e tentativas de
suicídio, em doentes a tomar CHAMPIX. Se estiver a tomar CHAMPIX e
desenvolver agitação,
humor depressivo, alterações de comportamento que o preocupam a si,
ou à sua família, ou se lhe
surgirem ideias ou comportamentos suicidas,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de vareniclina
(sob a forma de tartarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película de 4 mm x 8 mm
Brancos, de formato capsular, biconvexos, marcados com “_Pfizer_”
num lado e “CHX 0.5” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CHAMPIX está indicado para a cessação tabágica em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de vareniclina é de 1 mg duas vezes por dia, após
uma semana de titulação como
descrito abaixo:
Dia 1 – 3:
0,5 mg uma vez por dia
Dia 4 – 7:
0,5 mg duas vezes por dia
Dia 8 – Até final do tratamento:
1 mg duas vezes por dia
O doente deve estabelecer uma data para parar de fumar. Geralmente, o
tratamento com CHAMPIX
deve iniciar-se 1-2 semanas antes desta data (ver secção 5.1). Os
doentes devem ser tratados com
CHAMPIX durante 12 semanas.
Para os doentes bem sucedidos que pararam de fumar no final das 12
semanas, pode considerar-se um
período de tratamento adicional de 12 semanas com CHAMPIX 1 mg, duas
vezes por dia, para a
manutenção da abstinência (ver secção 5.1).
Para os doentes que não consigam ou não queiram deixar de fumar
abruptamente, deve ser
considerada uma abordagem gradual para parar de fumar durante o
tratamento com CHAMPIX. Os
doentes devem reduzir o ato de fumar nas primeiras 12 semanas do
tratamento e parar de fumar até ao
final desse período de tratamento. Os doentes devem então continuar
a tomar CHAMPIX por um
período adicional de 12 semanas para perfazer um total de 24 semanas
de tratamento (ver secção 5.1).
Os doentes que estejam motivados para parar de fumar e que não
conseguiram parar de fumar durante
o tratamento anterior com CHAMPIX, ou que tiveram uma recaída após o
tratamento, p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk