Champix

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
31-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
31-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2014

Aktivna sestavina:

vareniclina

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

N07BA03

INN (mednarodno ime):

varenicline

Terapevtska skupina:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Terapevtsko območje:

Cessação do uso do tabaco

Terapevtske indikacije:

Champix é indicado para a cessação do tabagismo em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2006-09-25

Navodilo za uporabo

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHAMPIX 0,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CHAMPIX 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vareniclina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CHAMPIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CHAMPIX
3.
Como tomar CHAMPIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CHAMPIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHAMPIX E PARA QUE É UTILIZADO
CHAMPIX contém a substância ativa vareniclina. CHAMPIX é um
medicamento que é utilizado em
adultos para os ajudar a parar de fumar.
CHAMPIX pode ajudar a aliviar os sintomas de desejo e de abstinência
associados à cessação
tabágica.
CHAMPIX pode também reduzir o prazer associado aos cigarros, caso
fume enquanto estiver sob
tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CHAMPIX
NÃO TOME CHAMPIX:
-
se tem alergia a vareniclina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar CHAMPIX.
Têm sido notificados casos de depressão, ideação suicida,
comportamento suicida e tentativas de
suicídio, em doentes a tomar CHAMPIX. Se estiver a tomar CHAMPIX e
desenvolver agitação,
humor depressivo, alterações de comportamento que o preocupam a si,
ou à sua família, ou se lhe
surgirem ideias ou comportamentos suicidas,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CHAMPIX 0,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 0,5 mg de vareniclina
(sob a forma de tartarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película de 4 mm x 8 mm
Brancos, de formato capsular, biconvexos, marcados com “_Pfizer_”
num lado e “CHX 0.5” no outro
lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CHAMPIX está indicado para a cessação tabágica em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de vareniclina é de 1 mg duas vezes por dia, após
uma semana de titulação como
descrito abaixo:
Dia 1 – 3:
0,5 mg uma vez por dia
Dia 4 – 7:
0,5 mg duas vezes por dia
Dia 8 – Até final do tratamento:
1 mg duas vezes por dia
O doente deve estabelecer uma data para parar de fumar. Geralmente, o
tratamento com CHAMPIX
deve iniciar-se 1-2 semanas antes desta data (ver secção 5.1). Os
doentes devem ser tratados com
CHAMPIX durante 12 semanas.
Para os doentes bem sucedidos que pararam de fumar no final das 12
semanas, pode considerar-se um
período de tratamento adicional de 12 semanas com CHAMPIX 1 mg, duas
vezes por dia, para a
manutenção da abstinência (ver secção 5.1).
Para os doentes que não consigam ou não queiram deixar de fumar
abruptamente, deve ser
considerada uma abordagem gradual para parar de fumar durante o
tratamento com CHAMPIX. Os
doentes devem reduzir o ato de fumar nas primeiras 12 semanas do
tratamento e parar de fumar até ao
final desse período de tratamento. Os doentes devem então continuar
a tomar CHAMPIX por um
período adicional de 12 semanas para perfazer um total de 24 semanas
de tratamento (ver secção 5.1).
Os doentes que estejam motivados para parar de fumar e que não
conseguiram parar de fumar durante
o tratamento anterior com CHAMPIX, ou que tiveram uma recaída após o
tratamento, p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov