Flexicam

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloxikam

Beszerezhető a:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Terápiás javallatok:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2006-04-10

Betegtájékoztató

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése