Flexicam

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

meloxikam

Доступно од:

Dechra Veterinary Products A/S

АТЦ код:

QM01AC06

INN (Међународно име):

meloxicam

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Терапеутске индикације:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2006-04-10

Информативни летак

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-05-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-05-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-05-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-05-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-05-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената