Flexicam

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-05-2014

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Dechra Veterinary Products A/S

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antiinflammatoriska och antirheumatiska produkter

Indicazioni terapeutiche:

Oral suspension:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Lösning för injektion:Hundar:Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. Katter: Reduktion av postoperativ smärta efter ovariohysterektomi och mindre mjukvävnadsoperation.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2006-04-10

Foglio illustrativo

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
14
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
BIPACKSEDEL
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILLVERKARE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
Meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml lösning för injektion innehåller 5 mg meloxikam.
Andra ämnen: Etanol, vattenfri 150 mg/ml.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar orsakade av icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) såsom
minskad aptit, kräkningar, diarré, blod i a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Flexicam 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund och katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EN ML INNEHÅLLER
Aktiv substans:
Meloxikam 5 mg
Hjälpämnen:
Etanol, vattenfri 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund och katt.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund: Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och
kroniska sjukdomar i muskler, leder
och skelett. Minskning av post-operativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och
mjukdelskirurgi.
Katt: Minskning av post-operativ smärta efter ovariehysterektomi och
smärre mjukdelskirurgi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till dräktiga eller digivande djur.
Får ej ges till djur som lider av gastrointestinala störningar, som
irritation och blödning, försämrad
lever-, hjärt- eller njurfunktion och blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Får ej ges till djur yngre än 6 veckor eller till katter på mindre
än 2 kg.
Oral uppföljningsbehandling med meloxikam eller annan NSAID ska inte
användas till katt, då ingen
lämplig dosering för en sådan uppföljningsbehandling är
fastställd.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Säkerheten vid postoperativ smärtlindring på katt har enbart blivit
dokumenterad efter anestesi med
tiopental/halotan.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om biverkningar uppträder skall behandlingen avbrytas.
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-05-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti