Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aceponato de hidrocortisona

Beszerezhető a:

Ecuphar

ATC-kód:

QD07AC

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone aceponate

Terápiás csoport:

Perros

Terápiás terület:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Terápiás javallatok:

Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en perros. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2018-08-27

Betegtájékoztató

                                15
B.
PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ACEPONATO DE HIDROCORTISONA ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUCIÓN PARA
PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA
PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Bélgica
Fabricante responsable de la liberación del lote:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml solución para
pulverización cutánea para perros
aceponato de hidrocortisona
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg/ml
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en
perros.
Para aliviar los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica
en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en úlceras cutáneas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse reacciones locales transitorias (eritema y/o
prurito) en el punto de aplicación en muy
raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
-
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
17
-
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados)
-
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada
10.000 animales tratados)
-
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales
tratados, incluyendo casos
aislados.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospec
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml solución para
pulverización cutánea para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg
Equivalente a 0,460 mg de hidrocortisona
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y
pruríticas en perros.
Para aliviar los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica
en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en úlceras cutáneas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los signos clínicos de dermatitis atópica como el prurito y la
inflamación de la piel no son específicos
de esta enfermedad y, por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento se
deben descartar otras causas de
dermatitis como las infestaciones ectoparasitarias y las infecciones
que causan signos dermatológicos, e
investigar las causas subyacentes.
En el caso de enfermedad microbiana concurrente o infestación
parasitaria, el perro debe recibir el
tratamiento adecuado para dicha afección.
3
En ausencia de información específica, el uso en animales que
padecen el síndrome de Cushing se basará
en la evaluación beneficio-riesgo.
Dado que se sabe que los glucocorticosteroides ralentizan el
crecimiento, el uso en animales jóvenes
(menores de 7 meses de edad) se basará en la evaluación
beneficio-riesgo y estará sujeto a evaluaciones
clínicas periódicas.
La superficie corporal total tratada
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-01-2022