Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
04-01-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-01-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-06-2021

Aktivna sestavina:

aceponato de hidrocortisona

Dostopno od:

Ecuphar

Koda artikla:

QD07AC

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Terapevtske indikacije:

Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en perros. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-08-27

Navodilo za uporabo

                                15
B.
PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ACEPONATO DE HIDROCORTISONA ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUCIÓN PARA
PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA
PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Bélgica
Fabricante responsable de la liberación del lote:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml solución para
pulverización cutánea para perros
aceponato de hidrocortisona
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg/ml
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en
perros.
Para aliviar los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica
en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en úlceras cutáneas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse reacciones locales transitorias (eritema y/o
prurito) en el punto de aplicación en muy
raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
-
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
17
-
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados)
-
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada
10.000 animales tratados)
-
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales
tratados, incluyendo casos
aislados.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospec
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml solución para
pulverización cutánea para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg
Equivalente a 0,460 mg de hidrocortisona
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y
pruríticas en perros.
Para aliviar los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica
en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en úlceras cutáneas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los signos clínicos de dermatitis atópica como el prurito y la
inflamación de la piel no son específicos
de esta enfermedad y, por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento se
deben descartar otras causas de
dermatitis como las infestaciones ectoparasitarias y las infecciones
que causan signos dermatológicos, e
investigar las causas subyacentes.
En el caso de enfermedad microbiana concurrente o infestación
parasitaria, el perro debe recibir el
tratamiento adecuado para dicha afección.
3
En ausencia de información específica, el uso en animales que
padecen el síndrome de Cushing se basará
en la evaluación beneficio-riesgo.
Dado que se sabe que los glucocorticosteroides ralentizan el
crecimiento, el uso en animales jóvenes
(menores de 7 meses de edad) se basará en la evaluación
beneficio-riesgo y estará sujeto a evaluaciones
clínicas periódicas.
La superficie corporal total tratada
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2021