Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-01-2022

Aktiv ingrediens:

aceponato de hidrocortisona

Tilgjengelig fra:

Ecuphar

ATC-kode:

QD07AC

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk gruppe:

Perros

Terapeutisk område:

Corticosteroides, preparaciones dermatológicas

Indikasjoner:

Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en perros. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2018-08-27

Informasjon til brukeren

                                15
B.
PROSPECTO
16
PROSPECTO:
ACEPONATO DE HIDROCORTISONA ECUPHAR 0,584 MG/ML SOLUCIÓN PARA
PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA
PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Bélgica
Fabricante responsable de la liberación del lote:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml solución para
pulverización cutánea para perros
aceponato de hidrocortisona
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg/ml
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en
perros.
Para aliviar los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica
en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en úlceras cutáneas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Pueden producirse reacciones locales transitorias (eritema y/o
prurito) en el punto de aplicación en muy
raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones adversas)
-
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100
animales tratados)
17
-
Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000
animales tratados)
-
En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada
10.000 animales tratados)
-
En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales
tratados, incluyendo casos
aislados.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml solución para
pulverización cutánea para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg
Equivalente a 0,460 mg de hidrocortisona
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización cutánea.
Solución clara incolora o ligeramente amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y
pruríticas en perros.
Para aliviar los signos clínicos asociados con la dermatitis atópica
en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en úlceras cutáneas.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los signos clínicos de dermatitis atópica como el prurito y la
inflamación de la piel no son específicos
de esta enfermedad y, por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento se
deben descartar otras causas de
dermatitis como las infestaciones ectoparasitarias y las infecciones
que causan signos dermatológicos, e
investigar las causas subyacentes.
En el caso de enfermedad microbiana concurrente o infestación
parasitaria, el perro debe recibir el
tratamiento adecuado para dicha afección.
3
En ausencia de información específica, el uso en animales que
padecen el síndrome de Cushing se basará
en la evaluación beneficio-riesgo.
Dado que se sabe que los glucocorticosteroides ralentizan el
crecimiento, el uso en animales jóvenes
(menores de 7 meses de edad) se basará en la evaluación
beneficio-riesgo y estará sujeto a evaluaciones
clínicas periódicas.
La superficie corporal total tratada
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-06-2021