Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése