Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-09-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet