Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2015