Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-09-2022
Download Productkenmerken (SPC)
21-09-2022

Werkstoffen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED PFIZER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Pfizer
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Pfizer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Pfizer to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie
u pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Pfizer może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Pfizer stosuje się także w leczeniu pacj
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Pfizer 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Każda fiolka zawiera 1 000 mg pemetreksedu (w postaci 2,5 wodnej soli
sodowej pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielono-żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym, złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Pfizer w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest jako
leczenie pierwszego rzutu
u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub
z przerzutami, o histologii innej, niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product