Plenadren

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Hydrocortison

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

H02AB09

INN (nemzetközi neve):

hydrocortisone

Terápiás csoport:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Terápiás terület:

Nebennieren-Insuffizienz

Terápiás javallatok:

Behandlung von Nebenniereninsuffizienz bei Erwachsenen.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2011-11-03

Betegtájékoztató

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
PLENADREN 20 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Hydrocortison
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Plenadren und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Plenadren beachten?
3.
Wie ist Plenadren einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Plenadren aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PLENADREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Plenadren enthält eine Substanz, die Hydrocortison genannt wird (wird
auch als Cortisol
bezeichnet). Hydrocortison ist ein Glucocorticoid. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
als Corticosteroide bezeichnet werden. Glucocorticoide kommen
natürlich im Körper vor und tragen
dazu bei, die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden
aufrechtzuerhalten.
Plenadren wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung
angewendet, die als
Nebenniereninsuffizienz oder Cortisolmangel bezeichnet wird. Eine
Nebenniereninsuffizienz besteht,
wenn die Nebennieren (die direkt über den Nieren liegen) das Hormon
Cortisol nicht in ausreichender
Menge produzieren. Patienten, die an langfristiger (chronischer)
Nebenniereninsuffizienz leiden,
benötigen eine Ersatzther
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 5 mg
Hydrocortison.
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 20 mg
Hydrocortison.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Die Tabletten sind rund (8 mm Durchmesser), gewölbt und rosa.
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Die Tabletten sind rund (8 mm Durchmesser), gewölbt und weiß.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Nebenniereninsuffizienz bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Plenadren wird als Erhaltungstherapie gegeben. Die oralen
Substitutionsdosen müssen entsprechend
dem klinischen Ansprechen individuell angepasst werden. Eine übliche
Erhaltungsdosis ist 20 - 30 mg
pro Tag einmal täglich morgens. Bei Patienten mit teilweise
erhaltener endogener Cortisolproduktion
kann eine niedrigere Dosis ausreichen. Die höchste untersuchte
Erhaltungsdosis ist 40 mg. Die
niedrigstmögliche Erhaltungsdosis sollte angewendet werden. Wenn der
Körper erhöhtem
körperlichem und/oder psychischem Stress ausgesetzt ist, kann eine
zusätzliche Substitution mit
Hydrocortison-Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung
erforderlich sein, besonders
nachmittags/abends; siehe hierzu auch den Abschnitt „Anwendung bei
interkurrenten Erkrankungen“,
in dem weitere Möglichkeiten der vorübergehenden Erhöhung der Dosis
von Hydrocortison
beschrieben werden.
_Wechsel von konventioneller oraler Glucocorticoid-Therapie auf
Plena
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése