Plenadren

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Hydrocortison

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H02AB09

INN (International Nazwa):

hydrocortisone

Grupa terapeutyczna:

Kortikosteroide zur systemischen Anwendung

Dziedzina terapeutyczna:

Nebennieren-Insuffizienz

Wskazania:

Behandlung von Nebenniereninsuffizienz bei Erwachsenen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2011-11-03

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
PLENADREN 20 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Hydrocortison
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Plenadren und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Plenadren beachten?
3.
Wie ist Plenadren einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Plenadren aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PLENADREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Plenadren enthält eine Substanz, die Hydrocortison genannt wird (wird
auch als Cortisol
bezeichnet). Hydrocortison ist ein Glucocorticoid. Es gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
als Corticosteroide bezeichnet werden. Glucocorticoide kommen
natürlich im Körper vor und tragen
dazu bei, die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden
aufrechtzuerhalten.
Plenadren wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung
angewendet, die als
Nebenniereninsuffizienz oder Cortisolmangel bezeichnet wird. Eine
Nebenniereninsuffizienz besteht,
wenn die Nebennieren (die direkt über den Nieren liegen) das Hormon
Cortisol nicht in ausreichender
Menge produzieren. Patienten, die an langfristiger (chronischer)
Nebenniereninsuffizienz leiden,
benötigen eine Ersatzther
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 5 mg
Hydrocortison.
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Jede Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung enthält 20 mg
Hydrocortison.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Plenadren 5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Die Tabletten sind rund (8 mm Durchmesser), gewölbt und rosa.
Plenadren 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Die Tabletten sind rund (8 mm Durchmesser), gewölbt und weiß.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Nebenniereninsuffizienz bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Plenadren wird als Erhaltungstherapie gegeben. Die oralen
Substitutionsdosen müssen entsprechend
dem klinischen Ansprechen individuell angepasst werden. Eine übliche
Erhaltungsdosis ist 20 - 30 mg
pro Tag einmal täglich morgens. Bei Patienten mit teilweise
erhaltener endogener Cortisolproduktion
kann eine niedrigere Dosis ausreichen. Die höchste untersuchte
Erhaltungsdosis ist 40 mg. Die
niedrigstmögliche Erhaltungsdosis sollte angewendet werden. Wenn der
Körper erhöhtem
körperlichem und/oder psychischem Stress ausgesetzt ist, kann eine
zusätzliche Substitution mit
Hydrocortison-Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung
erforderlich sein, besonders
nachmittags/abends; siehe hierzu auch den Abschnitt „Anwendung bei
interkurrenten Erkrankungen“,
in dem weitere Möglichkeiten der vorübergehenden Erhöhung der Dosis
von Hydrocortison
beschrieben werden.
_Wechsel von konventioneller oraler Glucocorticoid-Therapie auf
Plena
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów