Porcilis AR-T DF

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB04

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terápiás csoport:

Sead (noorenemine ja emis)

Terápiás terület:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terápiás javallatok:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2000-11-16

Betegtájékoztató

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése