Porcilis AR-T DF

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2011

Aktivna sestavina:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB04

INN (mednarodno ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapevtska skupina:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapevtsko območje:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapevtske indikacije:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2014

Ogled zgodovine dokumentov