Porcilis AR-T DF

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2011

有効成分:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AB04

INN(国際名):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

治療群:

Sead (noorenemine ja emis)

治療領域:

Sigalaste immunoloogilised omadused

適応症:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2000-11-16

情報リーフレット

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-05-2014

ドキュメントの履歴を表示する