Porcilis AR-T DF

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB04

INN (International Adı):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapötik grubu:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapötik alanı:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapötik endikasyonlar:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin