Porcilis AR-T DF

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2011

Bahan aktif:

valgu teha (mitte-mürgine kustutamise tuletis Pasteurella multocida dermonecrotic toksiin), inaktiveeritud Bordetella bronchiseptica rakke

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Kumpulan terapeutik:

Sead (noorenemine ja emis)

Kawasan terapeutik:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Tanda-tanda terapeutik:

Progressiivse atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsastel passiivse suukaudse vaktsineerimise teel ternespiimaga vaktsiiniga aktiivselt immuniseeritud tammidest.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS AR-T DF, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log 2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud küüliku poole
annuse ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
17
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Manustada üks annus 2 ml looma kohta lihastesisesi 18 nädalastele ja
vanem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis AR-T DF, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
-
Valk dO (
_Pasteurella multocida_
dermonekrootilise toksiini
mittetoksiline deletsiooniderivaat)
≥
6,2 log2 TN tiiter
1
-
_Bordetella bronchiseptica _
surmatud rakud
≥
5,5 log2 Aggl. tiiter
2
1
Keskmine toksiini neutraliseeriv tiiter, mis on saavutatud poole
annuse korduva manustamisega
küülikutele.
2
Keskmine aglutinatsioonitiiter, mis on saavutatud poole annuse
ühekordse manustamisega
küülikutele.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferoolatsetaat
150 mg
ABIAINE:
Formaldehüüd
≤1,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Progresseeruva atroofilise riniidi kliiniliste tunnuste vähendamine
põrsastel passiivse
immuniseerimise teel ternespiimaga, mis pärineb vaktsiiniga
aktiivselt immuniseeritud emistelt.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1,5 °C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib esineda
vaktsineerimise päeval või sellele järgneval päeval ning viia
abordi tekkeni. Vaktsineerimise päeval
esineb väga sageli aktiivsuse vähenemine ning isutus ja/või võib
tekkida kuni 2 nädalat püsiv mööduv
turse süstekohal (maksimaalse diameetriga kuni 10 cm). Väga harvadel
juhtudel võivad tekkida muud
kiirelt arenevad ülitundlikkusreaktsioonid, nt oksendamine, düspnoe
ja šokk.
4.7
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Lubatud kasutada tiinuse aj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2014