Rhokiinsa

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Netarsudil

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01EX05

INN (nemzetközi neve):

netarsudil

Terápiás csoport:

Oftalmoloogilised vahendid

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu (IOP) täiskasvanud patsientidel, kellel on primaarne avatud nurga glaukoomi või hüpertensioon silma.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2019-11-19

Betegtájékoztató

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RHOKIINSA, 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
netarsudiil
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet. Te
saate
sellele
kaasa
aidata,
teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Rhokiinsa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rhokiinsa kasutamist
3.
Kuidas Rhokiinsat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rhokiinsat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON RHOKIINSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rhokiinsa sisaldab toimeainena netarsudiili. Netarsudiil kuulub
ravimirühma nimetusega „Rho-kinaasi
inhibiitorid“, mis vähendavad silmasisese vedeliku kogust ja seega
silma siserõhku.
Rhokiinsat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom (kae)
või on tõusnud silma siserõhk. Kui silma siserõhk on liiga kõrge,
võib see nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RHOKIINSA KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE RHOKIINSAT,
-
kui olete netarsudiili või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD

Ärge kasutage Rhokiinsat rohkem kui üks kord ööpäevas, sest siis
võivad tekkida kõrvalnähud.
LAPSED JA NOORUKID
Rhokiinsat ei tohi kasutada lastel ega alla 18-aastastel teismelistel,
sest seda on uuritud ainult
täiskasvanutel.
MUUD RA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rhokiinsa, 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi netarsudiili (mesülaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks ml lahust sisaldab 150 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge lahus, pH 5 (ligikaudu).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rhokiinsa on näidustatud silma suurenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või intraokulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Rhokiinsaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud, sealhulgas eakad _
Soovitatav annus on üks tilk kahjustatud silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata järgmise annusega
õhtul.
_Lapsed _
Rhokiinsa ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel lastel ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Praegu puuduvad andmed netarsudiili spetsiifiliste võimalike
koostoimete kohta (vt lõik 4.5). Kui
netarsudiili tuleb kasutada koos muude silmaravimitega, tuleb iga
ravimit manustada vähemalt
3
viieminutilise (5) vahega. Netarsudiili vasodilatoorsete omaduste
tõttu tuleb muid silmatilku
manustada enne. Viimasena tuleb manustada silmasalvid.
Enne netarsudiili tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib uuesti paigaldada 15 minutit
pärast ravimi manustamist (vt lõik 4.4).
Pipeti ots ei tohi kokku puutuda silma, ümbritsevate struktuuride,
sõrmede ega muude pindadega, et
vältida
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése