Rhokiinsa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-12-2019

Virkt innihaldsefni:

Netarsudil

Fáanlegur frá:

Santen Oy

ATC númer:

S01EX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

netarsudil

Meðferðarhópur:

Oftalmoloogilised vahendid

Lækningarsvæði:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ábendingar:

Vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu (IOP) täiskasvanud patsientidel, kellel on primaarne avatud nurga glaukoomi või hüpertensioon silma.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2019-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RHOKIINSA, 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
netarsudiil
Sellele
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet. Te
saate
sellele
kaasa
aidata,
teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Rhokiinsa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rhokiinsa kasutamist
3.
Kuidas Rhokiinsat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rhokiinsat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON RHOKIINSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rhokiinsa sisaldab toimeainena netarsudiili. Netarsudiil kuulub
ravimirühma nimetusega „Rho-kinaasi
inhibiitorid“, mis vähendavad silmasisese vedeliku kogust ja seega
silma siserõhku.
Rhokiinsat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom (kae)
või on tõusnud silma siserõhk. Kui silma siserõhk on liiga kõrge,
võib see nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RHOKIINSA KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE RHOKIINSAT,
-
kui olete netarsudiili või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD

Ärge kasutage Rhokiinsat rohkem kui üks kord ööpäevas, sest siis
võivad tekkida kõrvalnähud.
LAPSED JA NOORUKID
Rhokiinsat ei tohi kasutada lastel ega alla 18-aastastel teismelistel,
sest seda on uuritud ainult
täiskasvanutel.
MUUD RA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rhokiinsa, 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi netarsudiili (mesülaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks ml lahust sisaldab 150 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge lahus, pH 5 (ligikaudu).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rhokiinsa on näidustatud silma suurenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või intraokulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Rhokiinsaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud, sealhulgas eakad _
Soovitatav annus on üks tilk kahjustatud silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata järgmise annusega
õhtul.
_Lapsed _
Rhokiinsa ohutus ja efektiivsus alla 18-aastastel lastel ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Praegu puuduvad andmed netarsudiili spetsiifiliste võimalike
koostoimete kohta (vt lõik 4.5). Kui
netarsudiili tuleb kasutada koos muude silmaravimitega, tuleb iga
ravimit manustada vähemalt
3
viieminutilise (5) vahega. Netarsudiili vasodilatoorsete omaduste
tõttu tuleb muid silmatilku
manustada enne. Viimasena tuleb manustada silmasalvid.
Enne netarsudiili tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib uuesti paigaldada 15 minutit
pärast ravimi manustamist (vt lõik 4.4).
Pipeti ots ei tohi kokku puutuda silma, ümbritsevate struktuuride,
sõrmede ega muude pindadega, et
vältida
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu