Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rivastigmine

Beszerezhető a:

3M Health Care Limited

ATC-kód:

N06DA03

INN (nemzetközi neve):

rivastigmine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terápiás terület:

Alzheimer Disease

Terápiás javallatok:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2014-04-03

Betegtájékoztató

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
How to use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia, certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the
neurotransmitter acetylcholine (a substance that allows nerve cells to
communicate with each other).
Rivastigmine works by blocking the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and
butyrylcholinesterase. By blocking these enzymes, Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. allows levels of
acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is used for the treatment of adult
patients with mild to moderately
severe Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that
gradually affec
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 h transdermal patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each transdermal patch releases 4.6 mg of rivastigmine per 24 hours.
Each transdermal patch of
4.15 cm
2
contains 7.17 mg of rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal patch
Rectangular patches, approximately 2.5 cm by 1.8 cm with rounded
corners. Each patch consists of a
combination of a removable, transparent, split release liner, a
functional layer containing drug-in-
adhesive (DIA) matrix, and a protective backing layer. The backing
layer is transparent to translucent,
labelled with “R5” in a repeated pattern.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to
current guidelines. Similar to any
treatment initiated in patients with dementia, therapy with
rivastigmine should only be started if a
caregiver is available to regularly administer and monitor the
treatment.
Posology
TRANSDERMAL PATCHES
RIVASTIGMINE_ IN VIVO_ RELEASE
RATES PER 24 H
Rivastigmine 4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine 9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine 13.3 mg/24 h
*
13.3 mg
*
A marketing authorisation for Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13.3
mg/24 h transdermal patch is
currently not available, this presentation may although be available
from other marketing authorisation
holders.
Initial dose
Treatment is started with 4.6 mg/24 h.
Maintenance dose
After a minimum of four weeks of treatment and if well tolerated
according to the treating physician, the
dose of 4.6 mg/24 h should be increased to 9.5 mg/24 h, the daily
recommended effective dose, which
should be continued for as long a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése