Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rivastigmine

Disponibbli minn:

3M Health Care Limited

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Żona terapewtika:

Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Withdrawn

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
How to use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia, certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the
neurotransmitter acetylcholine (a substance that allows nerve cells to
communicate with each other).
Rivastigmine works by blocking the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and
butyrylcholinesterase. By blocking these enzymes, Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. allows levels of
acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is used for the treatment of adult
patients with mild to moderately
severe Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that
gradually affec
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 h transdermal patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each transdermal patch releases 4.6 mg of rivastigmine per 24 hours.
Each transdermal patch of
4.15 cm
2
contains 7.17 mg of rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal patch
Rectangular patches, approximately 2.5 cm by 1.8 cm with rounded
corners. Each patch consists of a
combination of a removable, transparent, split release liner, a
functional layer containing drug-in-
adhesive (DIA) matrix, and a protective backing layer. The backing
layer is transparent to translucent,
labelled with “R5” in a repeated pattern.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to
current guidelines. Similar to any
treatment initiated in patients with dementia, therapy with
rivastigmine should only be started if a
caregiver is available to regularly administer and monitor the
treatment.
Posology
TRANSDERMAL PATCHES
RIVASTIGMINE_ IN VIVO_ RELEASE
RATES PER 24 H
Rivastigmine 4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine 9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine 13.3 mg/24 h
*
13.3 mg
*
A marketing authorisation for Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13.3
mg/24 h transdermal patch is
currently not available, this presentation may although be available
from other marketing authorisation
holders.
Initial dose
Treatment is started with 4.6 mg/24 h.
Maintenance dose
After a minimum of four weeks of treatment and if well tolerated
according to the treating physician, the
dose of 4.6 mg/24 h should be increased to 9.5 mg/24 h, the daily
recommended effective dose, which
should be continued for as long a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott