Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmine

Pieejams no:

3M Health Care Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Ārstniecības joma:

Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2014-04-03

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
How to use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia, certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the
neurotransmitter acetylcholine (a substance that allows nerve cells to
communicate with each other).
Rivastigmine works by blocking the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and
butyrylcholinesterase. By blocking these enzymes, Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. allows levels of
acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is used for the treatment of adult
patients with mild to moderately
severe Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that
gradually affec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 h transdermal patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each transdermal patch releases 4.6 mg of rivastigmine per 24 hours.
Each transdermal patch of
4.15 cm
2
contains 7.17 mg of rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal patch
Rectangular patches, approximately 2.5 cm by 1.8 cm with rounded
corners. Each patch consists of a
combination of a removable, transparent, split release liner, a
functional layer containing drug-in-
adhesive (DIA) matrix, and a protective backing layer. The backing
layer is transparent to translucent,
labelled with “R5” in a repeated pattern.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to
current guidelines. Similar to any
treatment initiated in patients with dementia, therapy with
rivastigmine should only be started if a
caregiver is available to regularly administer and monitor the
treatment.
Posology
TRANSDERMAL PATCHES
RIVASTIGMINE_ IN VIVO_ RELEASE
RATES PER 24 H
Rivastigmine 4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine 9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine 13.3 mg/24 h
*
13.3 mg
*
A marketing authorisation for Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13.3
mg/24 h transdermal patch is
currently not available, this presentation may although be available
from other marketing authorisation
holders.
Initial dose
Treatment is started with 4.6 mg/24 h.
Maintenance dose
After a minimum of four weeks of treatment and if well tolerated
according to the treating physician, the
dose of 4.6 mg/24 h should be increased to 9.5 mg/24 h, the daily
recommended effective dose, which
should be continued for as long a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu