Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
18-09-2014
Download Productkenmerken (SPC)
18-09-2014

Werkstoffen:

rivastigmine

Beschikbaar vanaf:

3M Health Care Limited

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Therapeutisch gebied:

Alzheimer Disease

therapeutische indicaties:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Withdrawn

Autorisatie datum:

2014-04-03

Bijsluiter

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
How to use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia, certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the
neurotransmitter acetylcholine (a substance that allows nerve cells to
communicate with each other).
Rivastigmine works by blocking the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and
butyrylcholinesterase. By blocking these enzymes, Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. allows levels of
acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is used for the treatment of adult
patients with mild to moderately
severe Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that
gradually affec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 h transdermal patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each transdermal patch releases 4.6 mg of rivastigmine per 24 hours.
Each transdermal patch of
4.15 cm
2
contains 7.17 mg of rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal patch
Rectangular patches, approximately 2.5 cm by 1.8 cm with rounded
corners. Each patch consists of a
combination of a removable, transparent, split release liner, a
functional layer containing drug-in-
adhesive (DIA) matrix, and a protective backing layer. The backing
layer is transparent to translucent,
labelled with “R5” in a repeated pattern.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to
current guidelines. Similar to any
treatment initiated in patients with dementia, therapy with
rivastigmine should only be started if a
caregiver is available to regularly administer and monitor the
treatment.
Posology
TRANSDERMAL PATCHES
RIVASTIGMINE_ IN VIVO_ RELEASE
RATES PER 24 H
Rivastigmine 4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine 9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine 13.3 mg/24 h
*
13.3 mg
*
A marketing authorisation for Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13.3
mg/24 h transdermal patch is
currently not available, this presentation may although be available
from other marketing authorisation
holders.
Initial dose
Treatment is started with 4.6 mg/24 h.
Maintenance dose
After a minimum of four weeks of treatment and if well tolerated
according to the treating physician, the
dose of 4.6 mg/24 h should be increased to 9.5 mg/24 h, the daily
recommended effective dose, which
should be continued for as long a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten