Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmine

Prieinama:

3M Health Care Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Gydymo sritis:

Alzheimer Disease

Terapinės indikacijos:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2014-04-03

Pakuotės lapelis

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
How to use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia, certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the
neurotransmitter acetylcholine (a substance that allows nerve cells to
communicate with each other).
Rivastigmine works by blocking the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and
butyrylcholinesterase. By blocking these enzymes, Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. allows levels of
acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is used for the treatment of adult
patients with mild to moderately
severe Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that
gradually affec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 h transdermal patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each transdermal patch releases 4.6 mg of rivastigmine per 24 hours.
Each transdermal patch of
4.15 cm
2
contains 7.17 mg of rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal patch
Rectangular patches, approximately 2.5 cm by 1.8 cm with rounded
corners. Each patch consists of a
combination of a removable, transparent, split release liner, a
functional layer containing drug-in-
adhesive (DIA) matrix, and a protective backing layer. The backing
layer is transparent to translucent,
labelled with “R5” in a repeated pattern.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to
current guidelines. Similar to any
treatment initiated in patients with dementia, therapy with
rivastigmine should only be started if a
caregiver is available to regularly administer and monitor the
treatment.
Posology
TRANSDERMAL PATCHES
RIVASTIGMINE_ IN VIVO_ RELEASE
RATES PER 24 H
Rivastigmine 4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine 9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine 13.3 mg/24 h
*
13.3 mg
*
A marketing authorisation for Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13.3
mg/24 h transdermal patch is
currently not available, this presentation may although be available
from other marketing authorisation
holders.
Initial dose
Treatment is started with 4.6 mg/24 h.
Maintenance dose
After a minimum of four weeks of treatment and if well tolerated
according to the treating physician, the
dose of 4.6 mg/24 h should be increased to 9.5 mg/24 h, the daily
recommended effective dose, which
should be continued for as long a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu