Stalevo

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terápiás csoport:

Anti-parkinsonska zdravila

Terápiás terület:

Parkinsonova bolezen

Terápiás javallatok:

Stalevo je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2003-10-17

Betegtájékoztató

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/03/260/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/004 250 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/013 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/016 130 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
stalevo 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do:

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko oblož
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése