Stalevo

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-10-2011

유효 성분:

levodopa, carbidopa, entacapone

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

치료 그룹:

Anti-parkinsonska zdravila

치료 영역:

Parkinsonova bolezen

치료 징후:

Stalevo je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2003-10-17

환자 정보 전단

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/03/260/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/004 250 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/013 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/016 130 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
stalevo 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do:

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko oblož
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기