Stalevo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapötik alanı:

Parkinsonova bolezen

Terapötik endikasyonlar:

Stalevo je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2003-10-17

Bilgilendirme broşürü

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/03/260/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/004 250 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/013 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/016 130 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
stalevo 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do:

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko oblož
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin