Stalevo

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Anti-parkinsonska zdravila

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova bolezen

Wskazania:

Stalevo je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo / Dope-decarboxylase (DDC)-zaviralec zdravljenje.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2003-10-17

Ulotka dla pacjenta

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/03/260/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/004 250 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/013 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/03/260/016 130 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
stalevo 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do:

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko oblož
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów