Tritanrix HepB

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07CA05

INN (nemzetközi neve):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terápiás csoport:

Vakcíny

Terápiás terület:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terápiás javallatok:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

1996-07-19

Betegtájékoztató

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése