Tritanrix HepB

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Доступна с:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

код АТС:

J07CA05

ИНН (Международная Имя):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтическая группа:

Vakcíny

Терапевтические области:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтические показания :

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

1996-07-19

тонкая брошюра

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-01-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-01-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-01-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-01-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-01-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-01-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-01-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-01-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов