Tritanrix HepB

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: չեխերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Հասանելի է:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC կոդը:

J07CA05

INN (Միջազգային անվանումը):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Թերապեւտիկ խումբ:

Vakcíny

Թերապեւտիկ տարածք:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 15

Լիազորման կարգավիճակը:

Staženo

Հաստատման ամսաթիվը:

1996-07-19

Տեղեկատվական թերթիկ

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-01-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-01-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-01-2014

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը