Tritanrix HepB

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07CA05

INN (International Adı):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Vakcíny

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapötik endikasyonlar:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

1996-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2014

Belge geçmişini görüntüleyin