Urorec

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

σιλοδισίνη

Beszerezhető a:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kód:

G04CA04

INN (nemzetközi neve):

silodosin

Terápiás csoport:

Ουρολογικά

Terápiás terület:

Υπερπλασία του προστάτη

Terápiás javallatok:

Η θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH).

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2010-01-29

Betegtájékoztató

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
UROREC 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
UROREC 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Urorec και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Urorec
3.
Πώς να πάρετε το Urorec
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Urorec
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Urorec 4 mg σκληρά καψάκια
Urorec 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Urorec 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Urorec 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Urorec 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Urorec 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών,
συνιστάται η χορήγηση ενός καψακίου
Urorec 4 mg την ημέρα (βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλειτουργία _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για ασθεν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése