Vibativ

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telavancin

Beszerezhető a:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-kód:

J01XA03

INN (nemzetközi neve):

telavancin

Terápiás csoport:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terápiás terület:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terápiás javallatok:

VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía nosocomial, incluyendo la neumonía asociada al ventilador, conocida o sospechada para ser causado por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Vibativ sólo debe utilizarse en situaciones en las que se sabe o se sospecha que otras alternativas no son adecuados. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2011-09-02

Betegtájékoztató

                                27
ANEXO III
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIBATIV 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
VIBATIV 750 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
telavancina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VIBATIV y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar VIBATIV
3.
Cómo usar VIBATIV
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VIBATIV
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIBATIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VIBATIV contiene telavancina como principio activo, que es un
antibiótico del grupo de
glucopéptidos. VIBATIV se utiliza para tratar pacientes adultos con
infecciones de los pulmones que
se han desarrollado en el hospital, incluyendo pacientes con
ventilación artificial, cuando se sabe o se
sospecha que estas infecciones son causadas por una bacteria llamada
_Staphylococcus aureus_
resistente a meticilina (SARM).
Sólo se utiliza cuando las bacterias que causan estas infecciones se
pueden eliminar con telavancina.
VIBATIV sólo se puede usar cuando no son adecuados otros
antibióticos.
Si también hay otra bacteria que provoca su infección, puede que su
médico le prescriba otros
antibióticos además de VIBATIV.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 250 mg de telavancina (como hidrocloruro).
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 750 mg de telavancina (como hidrocloruro).
Tras la reconstitución, cada ml contiene 15 mg de telavancina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo compacto o fragmentado de color blanco a rosa pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía
nosocomial (NN), incluyendo la
neumonía asociada a ventilación mecánica, que se sabe o se sospecha
que está causada por
_Staphylococcus aureus_ resistente a meticilina (SARM).
VIBATIV sólo se debe usar en aquellas situaciones en las que se sabe
o se sospecha que no son
adecuadas otras alternativas (ver secciones 4.3, 4.4, 4.8 y 5.1).
Se deben considerar las directrices oficiales sobre el uso apropiado
de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La pauta posológica recomendada es 10 mg/kg, una vez cada 24 horas,
durante 7 a 21 días.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada_
Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis de telavancina
según su peso corporal y
función renal (ver las secciones 4.3 y 5.2).
_ _
Medicam
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése