Vibativ

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telavancin

Доступна с:

Theravance Biopharma Ireland Umited

код АТС:

J01XA03

ИНН (Международная Имя):

telavancin

Терапевтическая группа:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапевтические области:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Терапевтические показания :

VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía nosocomial, incluyendo la neumonía asociada al ventilador, conocida o sospechada para ser causado por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Vibativ sólo debe utilizarse en situaciones en las que se sabe o se sospecha que otras alternativas no son adecuados. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2011-09-02

тонкая брошюра

                                27
ANEXO III
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIBATIV 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
VIBATIV 750 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
telavancina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VIBATIV y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar VIBATIV
3.
Cómo usar VIBATIV
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VIBATIV
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIBATIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VIBATIV contiene telavancina como principio activo, que es un
antibiótico del grupo de
glucopéptidos. VIBATIV se utiliza para tratar pacientes adultos con
infecciones de los pulmones que
se han desarrollado en el hospital, incluyendo pacientes con
ventilación artificial, cuando se sabe o se
sospecha que estas infecciones son causadas por una bacteria llamada
_Staphylococcus aureus_
resistente a meticilina (SARM).
Sólo se utiliza cuando las bacterias que causan estas infecciones se
pueden eliminar con telavancina.
VIBATIV sólo se puede usar cuando no son adecuados otros
antibióticos.
Si también hay otra bacteria que provoca su infección, puede que su
médico le prescriba otros
antibióticos además de VIBATIV.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 250 mg de telavancina (como hidrocloruro).
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 750 mg de telavancina (como hidrocloruro).
Tras la reconstitución, cada ml contiene 15 mg de telavancina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo compacto o fragmentado de color blanco a rosa pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía
nosocomial (NN), incluyendo la
neumonía asociada a ventilación mecánica, que se sabe o se sospecha
que está causada por
_Staphylococcus aureus_ resistente a meticilina (SARM).
VIBATIV sólo se debe usar en aquellas situaciones en las que se sabe
o se sospecha que no son
adecuadas otras alternativas (ver secciones 4.3, 4.4, 4.8 y 5.1).
Se deben considerar las directrices oficiales sobre el uso apropiado
de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La pauta posológica recomendada es 10 mg/kg, una vez cada 24 horas,
durante 7 a 21 días.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada_
Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis de telavancina
según su peso corporal y
función renal (ver las secciones 4.3 y 5.2).
_ _
Medicam
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-05-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-05-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-05-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов