Vibativ

Држава: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telavancin

Доступно од:

Theravance Biopharma Ireland Umited

АТЦ код:

J01XA03

INN (Међународно име):

telavancin

Терапеутска група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапеутска област:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Терапеутске индикације:

VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía nosocomial, incluyendo la neumonía asociada al ventilador, conocida o sospechada para ser causado por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Vibativ sólo debe utilizarse en situaciones en las que se sabe o se sospecha que otras alternativas no son adecuados. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2011-09-02

Информативни летак

                                27
ANEXO III
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VIBATIV 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
VIBATIV 750 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
telavancina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es VIBATIV y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar VIBATIV
3.
Cómo usar VIBATIV
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VIBATIV
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIBATIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VIBATIV contiene telavancina como principio activo, que es un
antibiótico del grupo de
glucopéptidos. VIBATIV se utiliza para tratar pacientes adultos con
infecciones de los pulmones que
se han desarrollado en el hospital, incluyendo pacientes con
ventilación artificial, cuando se sabe o se
sospecha que estas infecciones son causadas por una bacteria llamada
_Staphylococcus aureus_
resistente a meticilina (SARM).
Sólo se utiliza cuando las bacterias que causan estas infecciones se
pueden eliminar con telavancina.
VIBATIV sólo se puede usar cuando no son adecuados otros
antibióticos.
Si también hay otra bacteria que provoca su infección, puede que su
médico le prescriba otros
antibióticos además de VIBATIV.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 250 mg de telavancina (como hidrocloruro).
VIBATIV 750 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 750 mg de telavancina (como hidrocloruro).
Tras la reconstitución, cada ml contiene 15 mg de telavancina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión
Polvo compacto o fragmentado de color blanco a rosa pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VIBATIV está indicado para el tratamiento de adultos con neumonía
nosocomial (NN), incluyendo la
neumonía asociada a ventilación mecánica, que se sabe o se sospecha
que está causada por
_Staphylococcus aureus_ resistente a meticilina (SARM).
VIBATIV sólo se debe usar en aquellas situaciones en las que se sabe
o se sospecha que no son
adecuadas otras alternativas (ver secciones 4.3, 4.4, 4.8 y 5.1).
Se deben considerar las directrices oficiales sobre el uso apropiado
de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos_
La pauta posológica recomendada es 10 mg/kg, una vez cada 24 horas,
durante 7 a 21 días.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada_
Los pacientes de edad avanzada deben recibir una dosis de telavancina
según su peso corporal y
función renal (ver las secciones 4.3 y 5.2).
_ _
Medicam
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-05-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-05-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-05-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената