Darunavir Mylan

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

darunavir

Հասանելի է:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC կոդը:

J05AE10

INN (Միջազգային անվանումը):

darunavir

Թերապեւտիկ խումբ:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Թերապեւտիկ տարածք:

HIV fertőzések

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):a HIV-1 fertőzés retrovírus-ellenes kezelés (ART)-a tapasztalt felnőtt betegeknél, beleértve azokat is, amelyek rendkívül előkezelt. A HIV-1 fertőzés gyermekkorú, a 3 éves kor legalább 15 kg testsúly. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a betegek kezelése a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir ilyen ART-tapasztalt betegek, genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata darunavir fel (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4 és 5.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 13

Լիազորման կարգավիճակը:

Felhatalmazott

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-01-03

Տեղեկատվական թերթիկ

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMTABLETTA
darunavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Darunavir Mylan, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Darunavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Darunavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Darunavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN?
A Darunavir Mylan darunavirnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
darunavir egy antiretrovirális
(retrovírus ellenes) gyógyszer az emberi immunhiányt előidéző
vírus (HIV) által okozott fertőzés
kezelésére. A proteáz-gátlók csoportjába tartozik. A darunavir
csökkenti a HIV mennyiségét az Ön
szervezetében. Így javítja az Ön immunrendszerét és csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A darunavirt olyan HIV-fertőzésben szenvedő felnő
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
75 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
150 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
300 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
600 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 9,7 mm × 4,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV1”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 12,75 mm × 6,3 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV2”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 16,5 mm × 8,2 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV3”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 21,2 mm × 10,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV5”
mélynyomással ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A darunavir alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva és más
antiretrovirális szerekkel kombinálva
humán immundeficiencia vírussal (HIV-1) fertőzött betegek
kezelésére javallott. (lásd 4.2 pont).
A Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg tabletta a megfelelő
adagolás biztosítására
alkalmazható (lásd 4.2 pont):
●
HIV-1-fert
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 23-05-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 23-05-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 23-05-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը