Darunavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2017

유효 성분:

darunavir

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AE10

INN (국제 이름):

darunavir

치료 그룹:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

치료 영역:

HIV fertőzések

치료 징후:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):a HIV-1 fertőzés retrovírus-ellenes kezelés (ART)-a tapasztalt felnőtt betegeknél, beleértve azokat is, amelyek rendkívül előkezelt. A HIV-1 fertőzés gyermekkorú, a 3 éves kor legalább 15 kg testsúly. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a betegek kezelése a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir ilyen ART-tapasztalt betegek, genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata darunavir fel (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4 és 5.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-01-03

환자 정보 전단

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMTABLETTA
darunavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Darunavir Mylan, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Darunavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Darunavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Darunavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN?
A Darunavir Mylan darunavirnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
darunavir egy antiretrovirális
(retrovírus ellenes) gyógyszer az emberi immunhiányt előidéző
vírus (HIV) által okozott fertőzés
kezelésére. A proteáz-gátlók csoportjába tartozik. A darunavir
csökkenti a HIV mennyiségét az Ön
szervezetében. Így javítja az Ön immunrendszerét és csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A darunavirt olyan HIV-fertőzésben szenvedő felnő
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
75 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
150 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
300 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
600 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 9,7 mm × 4,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV1”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 12,75 mm × 6,3 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV2”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 16,5 mm × 8,2 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV3”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 21,2 mm × 10,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV5”
mélynyomással ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A darunavir alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva és más
antiretrovirális szerekkel kombinálva
humán immundeficiencia vírussal (HIV-1) fertőzött betegek
kezelésére javallott. (lásd 4.2 pont).
A Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg tabletta a megfelelő
adagolás biztosítására
alkalmazható (lásd 4.2 pont):
●
HIV-1-fert
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림