Darunavir Mylan

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
23-05-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2017

有効成分:

darunavir

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治療領域:

HIV fertőzések

適応症:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):a HIV-1 fertőzés retrovírus-ellenes kezelés (ART)-a tapasztalt felnőtt betegeknél, beleértve azokat is, amelyek rendkívül előkezelt. A HIV-1 fertőzés gyermekkorú, a 3 éves kor legalább 15 kg testsúly. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a betegek kezelése a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir ilyen ART-tapasztalt betegek, genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata darunavir fel (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4 és 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2017-01-03

情報リーフレット

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMTABLETTA
darunavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Darunavir Mylan, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Darunavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Darunavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Darunavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN?
A Darunavir Mylan darunavirnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
darunavir egy antiretrovirális
(retrovírus ellenes) gyógyszer az emberi immunhiányt előidéző
vírus (HIV) által okozott fertőzés
kezelésére. A proteáz-gátlók csoportjába tartozik. A darunavir
csökkenti a HIV mennyiségét az Ön
szervezetében. Így javítja az Ön immunrendszerét és csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A darunavirt olyan HIV-fertőzésben szenvedő felnő
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
75 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
150 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
300 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
600 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 9,7 mm × 4,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV1”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 12,75 mm × 6,3 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV2”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 16,5 mm × 8,2 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV3”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 21,2 mm × 10,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV5”
mélynyomással ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A darunavir alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva és más
antiretrovirális szerekkel kombinálva
humán immundeficiencia vírussal (HIV-1) fertőzött betegek
kezelésére javallott. (lásd 4.2 pont).
A Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg tabletta a megfelelő
adagolás biztosítására
alkalmazható (lásd 4.2 pont):
●
HIV-1-fert
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する