Darunavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darunavir

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AE10

INN (Medzinárodný Name):

darunavir

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikácie:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):a HIV-1 fertőzés retrovírus-ellenes kezelés (ART)-a tapasztalt felnőtt betegeknél, beleértve azokat is, amelyek rendkívül előkezelt. A HIV-1 fertőzés gyermekkorú, a 3 éves kor legalább 15 kg testsúly. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a betegek kezelése a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir ilyen ART-tapasztalt betegek, genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata darunavir fel (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4 és 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2017-01-03

Príbalový leták

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMTABLETTA
darunavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Darunavir Mylan, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Darunavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Darunavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Darunavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN?
A Darunavir Mylan darunavirnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
darunavir egy antiretrovirális
(retrovírus ellenes) gyógyszer az emberi immunhiányt előidéző
vírus (HIV) által okozott fertőzés
kezelésére. A proteáz-gátlók csoportjába tartozik. A darunavir
csökkenti a HIV mennyiségét az Ön
szervezetében. Így javítja az Ön immunrendszerét és csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A darunavirt olyan HIV-fertőzésben szenvedő felnő
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
75 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
150 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
300 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
600 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 9,7 mm × 4,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV1”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 12,75 mm × 6,3 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV2”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 16,5 mm × 8,2 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV3”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 21,2 mm × 10,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV5”
mélynyomással ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A darunavir alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva és más
antiretrovirális szerekkel kombinálva
humán immundeficiencia vírussal (HIV-1) fertőzött betegek
kezelésére javallott. (lásd 4.2 pont).
A Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg tabletta a megfelelő
adagolás biztosítására
alkalmazható (lásd 4.2 pont):
●
HIV-1-fert
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov